想在Georgia乔治亚州找临床试验助理经理
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工作岗位: Clinical Trials Assistant Manager
公司名字: Actalent
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工作描述: 职位：临床试验助理经理职位描述作为临床试验助理经理，您将负责指导和管理大型且高度复杂的临床研究小组。在运营领导力的支持下，您将评估团队绩效，管理员工工作量分配并确保员工之间的合规性。您将监督员工，包括绩效管理和发展，招聘和入职。您也可以用作备份并满足临时投资组合管理需求。您将与临床研究领导力紧密合作，以确保团队需求和部门基础设施之间的一致性，以促进战略规划。职责
- 提供对临床研究组合的监督，包括与医学总监和首席研究人员（PI）审查潜在的研究机会，以评估与投资组合发展目标的一致性，协助选择过程以及开放适当的研究。
- 支持协议可行性审查过程。
- 跟踪团队指标，包括审判应计，预算活动以及定期向运营领导者报告指标。
- 支持PIS和员工确保所有研究方案的GCP和机构合规性。
- 确保协调员遵守GCP，包括确认主题资格，适当的知情同意程序和文档以及协议依从性。
- 执行质量监督，包括监视筛查，入学和数据提交的进度。
- 确保遵守部门政策和程序。
- 确定及时研究激活，有效协调并确定/实施潜在解决方案的障碍。
- 确保所有数据库和跟踪系统中临床研究信息和数据的及时性和准确性。
- 提供支持相关提供者（医师，预先执业提供者，诊所护士，工作人员）的支持，以确保所有联系点的临床问题及时且合规。
- 协助为新员工开发和实施基于部门的特定角色课程。
- 为标准操作程序（SOP）的开发和完善做出贡献，并协助SOP培训。
- 为与高质量临床研究的表现有关的教育内部服务的发展和执行。
- 为制定研究水平的纠正措施计划，随后的实施和计划进步的文件做出贡献。
- 积极参加分配的会议，工作队和委员会。
- 以安全，合规，有效，高效和大学的方式促进和推进临床研究活动。
- 履行指定的其他职责。
基本技能
- 需要获得科学，健康或工商管理计划的学士学位。
- 七（7）年的临床研究经验至少具有四（4）年的临床研究协调员（CRC）或临床研究护理（CRN）经验或教育/经验的等效组合。
- 有干预研究的经验，特别是肿瘤学。
- 在项目管理和监督直接报告方面的先前经验。
- 雇用一（1）年内需要的ACRP/Socra（或同等）认证。
其他技能和资格
- 硕士学位和经验领导或管理团队。
工作环境该角色位于约翰斯克里克，迪凯特，克利夫顿和佐治亚州中城区的各个地点。该职位提供了一个混合工作环境，有时有机会在家中工作，但要求能够根据业务需求以灵活的每周时间表上下班。该时间表基于工作部的商定准则，雇主保留通知雇员更改远程工作状态的权利。付款和福利该职位的工资范围为$ 45.00- $ 47.00/hr。资格要求适用于某些福利，可能取决于您的工作分类和就业时间。福利可能会发生变化，并且可能受到特定的选举，计划或计划条款的约束。如果有资格，此临时角色的可用收益可能包括以下内容：
- 医疗，牙科和视力
- 重症，事故和医院
- 401（k）退休计划 – 税前和罗斯税后捐款可用
- 人寿保险（雇员和家属的自愿生活和广告＆D）
- 短期和长期残疾
- 健康支出帐户（HSA）
- 运输福利
- 员工援助计划
- 休假/离开（PTO，假期或病假）
工作场所类型这是乔治亚州亚特兰大的完全现场位置。申请截止日期预计该职位将在2025年3月7日关闭。关于敏锐的Actalent是工程和科学服务和人才解决方案的全球领导者。我们通过进入推动规模，创新和进入市场速度的专业专家来帮助有远见的公司推进其工程和科学计划。在美国，加拿大，亚洲和欧洲，有近30,000名顾问和4,500多家客户的网络，可庆祝财富500强的网络。多样性，公平与包容性在明智的情况下，多样性和包容性是通向我们人民公平和成功的桥梁。 DE＆我通过以下方式嵌入我们的文化中：
- 雇用多样化的人才
- 通过持续的自我反思来维持包容性环境
- 建立一种护理，参与和认可的文化，并取得明确的结果
- 确保我们人民的增长机会
该公司是机会均等的雇主，将考虑所有应用，而无需考虑种族，性别，颜色，宗教，国籍，退伍军人身份，残疾，性取向，性别认同，遗传信息或任何受法律保护的特征。如果您想请求合理的住宿，例如由于残疾而修改或调整工作申请过程或面试过程，请发送电子邮件以获取其他住宿选项。
薪资标准: $45 – 47 时薪
地点: Atlanta, GA
发布日期: Thu, 27 Feb 2025 04:05:56 GMT
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